4月4日，迎来25周年的阿尔茨海默氏症药物发现基金会（以下简称“ADDF”）宣布，美国美妆巨头雅诗兰黛集团（Estée Lauder）创始家族第二代成员 Leonard A. Lauder、Ronald S. Lauder 及家族第三代成员 William Lauder 、Gary Lauder、Aerin Lauder Zinterhofer、Jane Lauder 联合承诺将向基金会捐赠2亿美元，以进一步加速开发预防、治疗阿尔茨海默氏症的药物。
ADDF 表示，这是基金会有史以来收到的最大一笔捐款，彰显了 Lauder 家族致力于治愈阿尔茨海默氏症的决心。ADDF 首席执行官 Mark Roithmayr 表示：“有了这份非凡的礼物，Lauder 家族将延续25年前他们为纪念母亲 Estée Lauder 夫人而创立的 ADDF 事业。”
当今，全球有超过5,000万人患有阿尔茨海默氏症，这一病症会逐渐侵袭大脑中负责记忆、推理、交流和日常工作的区域。目前，科学家们暂不清楚阿尔茨海默氏症是如何形成的，但一种理论认为，淀粉样蛋白的形成起着关键作用。Lauder 家族成员一直站在为阿尔茨海默氏症研究提供慈善支持的最前沿，是全美抗击阿尔茨海默氏症的私人捐赠带头者。
上图：Estée Lauder 夫人（中）及其家人
2004年去世的 Estée Lauder 品牌创始人 Estée Lauder 夫人晚年就是罹患了阿尔兹海默氏症。
1998年，她的儿子 Leonard A. 和 Ronald S. Lauder 以风险慈善模式为基础，成立了全球唯一一家专注于资助阿尔茨海默氏症药物开发的公共慈善机构 ADDF 基金会，致力于加速研发用于预防、治疗和治愈阿尔茨海默氏症的药物，并将其目标定为“通过资助创新、有前途的科学，以解决阿尔茨海默氏症研究中的关键差距”，同时将所有回报返投于研究中。
ADDF 捐助总额近2.5亿美金，最新疗法大获成功
ADDF 基金会在阿尔茨海默氏症研究领域拥有领先地位和杰出贡献：它曾首次将阿尔茨海默氏症 PET 扫描（Amyvid™）和血液检测（PrecivityAD™）推向市场，并在推动当前稳健多样的药物管道方面发挥了关键作用。
该基金会的模式得到了包括微软创始人比尔·盖茨（Bill Gates）、亚马逊创始人 Jeff Bezos 及其前妻 MacKenzie Scott 在内的许多世界知名慈善家以及行业领先企业的关注和支持。由于捐助者的慷慨解囊，此前，ADDF 已捐赠近2.5亿美元资助了19个国家的720多个阿尔茨海默氏症药物发现项目、生物标志物项目和临床试验。
获得此次2亿美元的新捐款后，ADDF 基金会和 Lauder 家族希望能够激发慈善、工业、学术和政府领导者之间的进一步合作，通过投资制药公司和联邦政府尚未投资的领域加快研究进程。
对于目前患有阿尔茨海默氏症的超过600万美国人及其家人来说，这份2亿美金的“礼物”就是一场及时雨。随着几种抗淀粉样蛋白疗法的批准，阿尔茨海默氏症的治疗出现了新的突破。这些进步是通过例如 Amyvid PET 扫描等新诊断工具实现的，这些工具彻底改变了阿尔茨海默氏症的研究，使临床试验更加准确和高效。而 ADDF 为这一扫描工具的开发、推广提供了早期资金。
在《福布斯》2022年度美国最大捐赠者榜单排名第23的 ADDF 联合主席兼联合创始人 Leonard A. Lauder（上图）表示，“阿尔茨海默氏症不仅仅影响一个人，它会影响整个家庭。这就是为什么这份家庭礼物为下一代解决并最终结束这一毁灭性疾病奠定了基础。我们看到了重要的进展，我们相信这份礼物将建立在目前治疗阿尔茨海默氏病的势头之上。”
下一步计划将新一代药物推向市场
ADDF 联合主席兼联合创始人 Ronald S. Lauder 表示：“25年前，当我们兄弟二人（指自己与 Leonard A. Lauder）开始这个项目时，阿尔茨海默氏症的（治疗）希望渺茫。我们为 ADDF 在过去二十年中产生的不可否认的影响感到自豪；对于未来，我们比以往任何时候都更有信心。随着这项研究的不断进展，我们将制定预防计划以减缓病情于未然。诊断工具告诉我们每个人的病情如何，并为子孙后代提供根除病症的有效治疗方法。”
ADDF 的下一步计划是将新一代药物推向市场，这些药物基于衰老生物学理论而研发，可与抗淀粉样蛋白疗法结合使用，以阻止阿尔茨海默氏症病情的发展。目前，推广前的准备工作已在顺利进行中。而 Lauder 家族此次的捐款将允许 ADDF 探索该渠道全部潜力并推动最有希望的研究向前发展，从而更快地推进下一代药物的开发。
ADDF 的联合创始人兼首席科学官 Howard Fillit 博士表示：“对于该领域来说，这是一个令人难以置信的激动人心的时刻，如果没有 Lauder 家族的远见、杰出的承诺和领导力，这一切都不复存在。目前正在研究的许多最有前途的治疗方法都是基于我们对衰老生物学的理解，这一方法长期得到了 ADDF 的支持……我们相信，我们将使用精准医学方法征服这种疾病，这些方法已成功预防和治疗例如癌症等其他慢性衰老疾病。ADDF 正加速开发的生物标志物将发挥关键作用，使我们能够精确定位每个患者的具体病因、找到最佳药物。”
ADDF 正在开发的新型生物标志物也将是开发个性化治疗方法的关键，这些方法可根据每个患者独特的疾病病理学定制药物组合，改进临床试验设计，研究人员也能得以确认哪些药物对哪些患者的疗效最佳。
ADDF 首席执行官 Mark Roithmayr 表示，“这份来自 Lauder 家族的非凡礼物将改变世界老龄化的方式。这种疾病无法凭空解决……这份礼物使 ADDF 能够继续召集世界上最优秀、最聪明的人才来解决这一疾病，同时将每一分钱都重新投入到药物的科创之中。”
｜消息来源：ADDF 官网、美联社、Fortune、Forbes
｜图片来源：ADDF 官网及《2021 ALZHEIMER’S CLINICAL TRIALS REPORT》报告
｜责任编辑：Jiang Jingjin
一路向北
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